在分子尺度实现对化学键精准调控,是化学、材料与分子电子学领域的重要前沿方向。其中,如何在温和条件下实现C–H键的选择性活化,并解析其反应机制,一直是国际研究的核心挑战。近日,我校化学与分子工程学院田禾院士团队在单分子电催化C–H活化方面取得重要进展,并在单分子尺度实现了高电导Au–C共价分子结的构筑,相关成果以“Electrocatalytic
Benzylic C–H Activation Enables Direct Au–C Single-Molecule Junctions”为题发表于《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc.,
2026, DOI: 10.1021/jacs.6c01328)。 传统C–H键活化通常依赖导向基团或化学氧化剂,步骤繁琐且条件苛刻。针对这一挑战,研究团队提出了一种基于外加偏压驱动化学反应的全新策略,结合扫描隧道显微镜断裂结(STM-BJ)技术,首次通过偏压调控实现了苄位C–H键的原位活化及Au–C共价分子结的直接构筑。团队系统研究了不同分子结构对反应活性和电输运性质的影响,揭示了分子长度、锚定位点及电子效应对C–H键活性的关键调控作用,并
2026-04-15