近日，我校生物反应器工程全国重点实验室赵黎明教授团队在利用壳寡糖调节肠道菌群改善IgA肾病领域取得重要进展。相关研究成果以“Targeted modulation of intestinal barrier and mucosal immune-related microbiota attenuates IgA nephropathy progression”为题，发表于肠道微生物领域的高水平国际期刊Gut Microbes。
IgA肾病（IgAN）是世界范围内最常见的一种由免疫介导的原发性肾小球肾炎，与肠道菌群的稳态有关。本研究通过构建IgA肾病动物模型以及人类微生物群相关（Human microbiota-associated,HMA）的IgA肾病动物模型，揭示了特定类别功能菌群的变化对IgA肾病的影响，以Shigella sonnei, Streptococcus danieliae, Desulfovibrio fairfieldensis相对丰度的显著增加，和Bifidobacterium pseudolongum, Clostridium leptum相对丰度的显著减少为主要特征，明确了IgA肾病的发生发展与肠道菌群紊乱的相关性；进一步发现壳寡糖通过靶向与肠道屏障和黏膜免疫相关的功能菌群的调节，恢复了模型小鼠肠道菌群的α多样性，减轻了肠道屏障损伤和肠道B细胞过度激活，最终减缓了IgA肾病的肾功能损伤。本研究为微生物群靶向干预来改善IgA肾病提供了重要科学依据。
图片说明：壳寡糖调控肠道菌群改善IgAN的机制图
本研究和复旦大学附属闵行中心医院合作开展，我校博士研究生张冉为论文的第一作者，赵黎明教授、纪小国老师和复旦大学附属闵行中心医院肾内科贺海东主任医师为论文共同通讯作者，该研究得到了国家自然科学基金青年科学基金项目、上海光遗传学细胞代谢前沿科学中心（上海市教委）、上海市自然科学基金项目、国家自然科学基金等资助。
论文链接：https://doi.org/10.1080/19490976.2025.2458184
