【创新前沿】《自然·协议》报道我校在耐水快速制备多肽聚合物方法方面研究进展

稿件来源:材料学院   |作者:交叉科学部 李忠涛 戴亚飞   |摄影:材料学院   |编辑:   |浏览量:72

材料学院交叉科学部

近日,华东理工大学刘润辉教授课题组在建立NCA耐水快速开环聚合制备多肽聚合物的标准化方法方面取得进展。研究成果以“N-羧基环内酸酐(NCA)敞口聚合制备多肽聚合物(Open-vessel polymerizationof N-carboxyanhydride(NCA) for polypeptide synthesis)”为题,于10月8日发表在《自然·协议》(Nature Protocols)上。

图片说明:NCA敞口快速开环聚合制备多肽聚合物的方法

多肽聚合物因其在蛋白质/多肽模拟、抗菌、药物与基因递送以及组织工程等领域的广泛应用而备受关注。自1906年Hermann Leuchs首次报道N-羧基环内酸酐(NCA)以来,NCA开环聚合成为合成多肽聚合物的经典方法。然而,传统NCA聚合通常对水分敏感、聚合速率较慢且难以制备高分子量的多肽聚合物,这些长期遗留的合成挑战制约了多肽聚合物的应用和发展。

针对上述问题,刘润辉教授课题组以双三甲基硅基胺基锂(LiHMDS)为引发剂实现水分耐受、快速NCA开环聚合,并建立了标准化的NCA耐水快速开环聚合的方法。本论文系统地描述了NCA耐水快速开环聚合制备多肽聚合物的标准合成方法,涵盖单体合成及纯化、LiHMDS引发的聚合过程、末端官能团修饰、聚合动力学分析以及聚合物亚基分布测定等方法(图)。相比于传统聚合方法,LiHMDS引发的NCA聚合方法摆脱了手套箱和超干溶剂的限制,可以在敞口容器中顺利进行。此方法能在几分钟(短链聚合)到几小时内(长链聚合)实现NCA快速开环聚合,获得具有可控二级结构、链长可调(DP = 20~1300 mer)的多肽聚合物。作为一种常规商业试剂,LiHMDS引发剂展示了广泛的底物适用性,目前已成功用于包括糖侧链和大位阻取代基在内的23种NCA单体的聚合。

本论文所述聚合方法不仅显著提升了多肽聚合物的合成效率,还有望推动多肽聚合物在生物医药、组织工程及材料科学等多个领域的创新应用与发展。

论文链接:https://www.nature.com/articles/s41596-024-01062-3。

发布时间:2024-11-01
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